Kanser Aşısı Umut Veriyor: Tümörlerde Küçülme ve Yok Olma Gözlemlendi

İngiltere'de Kanser Araştırmaları Enstitüsü öncülüğünde yürütülen OrigAMI-4 çalışmasında, mevcut standart tedavilere yanıt vermeyen 102 baş-boyun kanseri hastasına uygulanan Amivantamab adlı antikor, hastalarda umut verici sonuçlar ortaya koydu. Çalışmada, hastaların önemli bir kısmında tümörlerin küçüldüğü veya tamamen ortadan kalktığı tespit edildi. Bu sonuçlar, tıp dünyasında büyük heyecan yarattı.

Baş-Boyun Kanserinde Yeni Tedavi Umudu

İngiltere'de Kanser Araştırmaları Enstitüsü tarafından yürütülen OrigAMI-4 çalışması, kanseri yayılmış veya yeniden ortaya çıkmış ve standart tedavilere yanıt vermeyen baş-boyun kanseri hastaları üzerinde uygulandı. Faz 1-2 aşaması tamamlanan çalışmada, 102 hastaya Amivantamab adlı bir antikor uygulandı. Bu tedavinin ardından 43 hastada tümörlerin küçüldüğü veya tamamen kaybolduğu gözlemlendi. Özellikle 15 hastada tümörlerin tamamen ortadan kalkması, “tam yanıt” elde edildiğini gösteriyor.

Olağanüstü Sonuçlar ve Gelecek Potansiyeli

TÜRK Tıbbi Onkoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Bülent Karabulut, çalışmanın sonuçlarını değerlendirerek, immünoterapi ve kemoterapi sonrası hastalığı ilerleyen hastalar için seçeneklerin sınırlı olduğunu belirtti. Ancak Amivantamab çalışmasının, henüz Faz 3 aşamasına ulaşmamış olmasına rağmen onkoloji camiasında büyük heyecan yarattığını vurguladı. Prof. Dr. Karabulut, çalışmanın küçük bir hasta grubunda yapılmış olmasına rağmen, hastaların yaklaşık yüzde 40'ında tümörlerin tedaviye yanıt verdiğini ve yüzde 15'inde tam yanıt elde edildiğini belirtti. Klinik fayda oranının yüzde 60 olduğu, hastalığın ilerlemeden kontrol altında tutulduğu sürenin 7 ay, genel sağkalım süresinin ise 12 aya ulaştığı kaydedildi. Tedaviye yanıt veren hastaların yaklaşık üçte birinde 4. yıla kadar hastalıkta ilerleme görülmediği de dikkat çekici bulgular arasında yer alıyor. Baş-boyun kanserinin ikinci basamak tedavisinde bu sonuçların olağanüstü olduğu ifade edildi. Ayrıca, tedavinin güvenlilik verileri de umut verici; ciddi yan etki oranı yalnızca yüzde 6 olarak açıklandı. Bu düşük toksisite oranının, tedavide önemli avantajlar sağladığı belirtildi.

Prof. Dr. Karabulut, Faz 3 çalışması tamamlanır tamamlanmaz ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) aşıyı hızlandırılmış değerlendirme süreçlerine alabileceğine dikkat çekerek, bu aşının immünoterapi ve kemoterapi sonrası dönemde yeni standart tedavi olma potansiyelinin çok yüksek olduğunu sözlerine ekledi.

Kaynak: hurriyet.com.tr